Аденокарцинома или железистый рак — что это такое и лечение

При препарации глазного яблока вслед за изъятием стекловидного тела проходит отслоение сетчатки без пигментного эпителия.

ОБНОВЛЕНИЯ

08 июня 2019, 16:18:59

Токсикозы при кишечных инфекциях

08 июня 2019, 16:10:24

Токсикозы при кишечных инфекциях

07 июня 2019, 22:59:05

Острый обструктивный ларингит (круп) у детей

09 мая 2019, 16:13:23

Заболеваемость

27 апреля 2019, 16:00:00

Амбулаторно-поликлиническое обслуживание населения

24 апреля 2019, 01:02:18

Недостаточность питания у детей раннего возраста

17 апреля 2019, 22:26:23

Желчно-каменная болезнь: лечение

17 апреля 2019, 22:21:37

Желчно-каменная болезнь: диагностика

17 апреля 2019, 22:07:42

Желчно-каменная болезнь: этиология и патогенез

17 апреля 2019, 22:06:28

Анатомия желчевыводящих путей

ПОДЕЛИТЬСЯ:

Рак собаки: сальные и модифицированные опухоли сальных желез – Рак для собак | Март 2020

Эта статья приведена к вам с любезностью Национального фонда рака собак.

См. Больше статей о раке собаки.

Пожертвуйте в Champ Fund и помогите вылечить рак собак.

Сальные железы представляют собой микроскопические железы, находящиеся под кожей. Они выделяют маслянистую субстанцию, называемую кожным салом, которая смазывает кожу и волосы животных. Опухоли сальных и модифицированных сальных желез довольно распространены у собак.

Они включают в себя узловатую гиперплазию, сальную аденому, сальную аденому протоков, сальную эпителиому, мейбомовую аденому, мезомиевую проточную аденому, мейбомовую эпителиому, аденому гепатоидной железы и эпителиому гепатоидной железы. Эти опухоли обычно доброкачественны.

Сообщалось также о злокачественных опухолях сальных желез, таких как сальная карцинома, мейбомическая карцинома и карцинома гепатоидной железы.

Собаки в возрасте от 8 до 13 лет подвергаются повышенному риску, а породы, которые генетически предрасположены, включают английский кокер-спаниель, кокер-спаниель, самодийский, сибирский хаски, петух-а-пу, аляскинский маламут, западный хайленд-терьер, керн-терьер, такса, Миниатюрный пудель, пудель с игрушками, ши-тцу, бассет-гончие, бигль и кири-терьер. Однако до сих пор ни одна сексуальная склонность не сообщалась.

Описание

Эти опухоли имеют склонность к головке и, как правило, экзофитны (растут наружу). Но иногда они распространяются в дерму и могут включать подкожные ткани, такие как сальные аденомы.

Есть несколько дольков, а на краю дольков имеется запас небольших базофильных резервных клеток (когда жестокая болезнь поражает резервные клетки, которые помогают спасти собаку), которые окончательно дифференцируются в себоциты (клетки, продуцирующие кожный жир, которые образуют сальные железы ).

Однако сальные аденомы не следует путать с сальными гиперплазиями, которые обычно представляют собой многоцентровые опухолевые поражения, обнаруженные у собак.

Они обычно выглядят как папиллированные (ниппельные проекции), иногда размером 1 см в диаметре, в то время как сальные гиперплазии имеют блестящий, кератотический (роговой рост, особенно как бородавка).

Сальниковые аденомы менее лобулированы.

Эпителиомы сальных желез обычно рассматриваются как вариант опухолей сальных желез. Они состоят в основном из базальных клеток-предшественников (они обладают способностью дифференцироваться в определенный тип клеток), а не зрелых себоцитов. Он считается низкокачественным злокачественным новообразованием.

Сальниковые протоковые аденомы состоят из большого количества каналов с переменным размером, которые содержат кератин (жесткое, нерастворимое белковое вещество, которое является основным структурным компонентом волос, ногтей) и некоторым кожным салом. Количество резервных клеток и себоцитов, наблюдаемых в этих опухолях, невелико. Они часто имеют нерегулярные дольки, которые простираются в глубокую дерму.

причина

Точная этиология опухолей сальных желез в значительной степени неизвестна, но гормональная дисфункция может быть возможной причиной.

симптомы

Эти опухоли представляют собой повышенные, узловые массы и обычно имеют диаметр 2-5 мм.

Некоторые опухоли, такие как сальные эпителиомы, могут казаться черными или коричневыми из-за присутствия внутри них меланоцитов.

Но оставшиеся опухоли часто появляются как желтоватые или загар на разрезе и могут проявлять алопецию, гиперпигментацию и изъязвление со вторичной инфекцией. Они могут быть зудящими и воспаленными также.

диагностика

Все опухоли могут выглядеть одинаково, но для точного обследования ветеринар часто полагается на тонкую игла аспирации с цитологией, за которой следует гистопатология и биопсия ткани.

лечение

Эти опухоли поддаются хирургическому удалению из-за их доброкачественности. Но сальные эпителиомы могут повторяться дважды или трижды после операции.

Читайте также:  Эпителиома: фото, причины, признаки, симптомы, лечение

прогноз

Эти опухоли обычно являются целебными при хирургической экстирпации.

Симптомы эпителиоидноклеточной меланомы

Учитывая, что, как правило, такая опухоль образовывается на месте вполне безобидной родинки, которая могла присутствовать у человека на протяжении долгих лет и не доставлять каких-либо серьезных проблем, нередко случается так, что человек может даже не заметить имеющиеся ранние признаки развития злокачественного поражения. К характерным проявлениям развивающейся опухоли относится:

  • малоподвижное уплотнение под кожей;
  • зуд;
  • изменение пигментации;
  • жжение;
  • гиперемия;
  • повышение температуры тела;
  • рвота;
  • быстрая утомляемость;
  • плохое самочувствие;
  • кровоточивость;
  • изъязвления;
  • увеличение лимфоузлов;
  • изменение контуров образования.

Помимо всего прочего, следует учитывать, что ранее гладкая поверхность кожи или родинки может становиться шероховатой. Кроме того, развитие эпителиоидноклеточной меланомы достаточно стремительное. Узелок на коже быстро увеличивается в размерах и достаточно рано опухоль начинает метастазировать.

Симптомы эпителиоидноклеточной меланомы

Метастазы могут формировать вторичные опухоли в костях, спинном и головном мозге, а также печени, надпочечниках и других органах. Стоит отметить, что рядом с первичной эпителиоидноклеточной меланомой появляются дополнительные образования, которые считаются сателлитами первичной опухоли. Как показывает практика, примерно у 2% людей выявляются только вторичные опухоли, в то время как первичное образование выявить не удается.

Кроме того, может иметь место и беспигментная меланома. Такое образование обычно развивается на чистом участке кожи, на котором ранее не присутствовало никаких родинок. В то же время даже в этом случае под кожей при пальпации обнаруживается характерный узелок, который не отличается подвижностью, но при этом, учитывая, что меланома безпигментная, она выявляется не сразу. Кроме того, такое беспигментное образование может быть слегка шероховатым и периодически кровоточить.

Глазное дно при пигментной дистрофии

ВажноПри развитии этой патологии глаз, изначально являющийся поглощающей свет структурой, превращается в отражающую свет структуру, что неизбежно становится причиной слепоты. Развитию пигментного ретинита более подвержены мужчины, причем заболевание может возникать как в детстве, так и в зрелом возрасте.

По статистике большинство пациентов с пигментной дистрофией сетчатки в возрасте до 20 лет сохраняют остроту зрения свыше 0.1 и способность к чтению, а у 45–50-летних пациентов острота зрения снижается до значения ниже 0.1, и читать они уже не могут.

Для пигментного ретинита или, по-другому, пигментной дистрофии сетчатки характерна дегенерация фоторецепторов и пигментного эпителия, в результате чего утрачивается способность передачи сигналов от сетчатки в кору головного мозга.

При данной патологии на картине глазного дна отчетливо наблюдается также характерное скопление пигментного вещества. Дегенеративный процесс с отложением пигмента становится причиной исчезновения фотовоспринимающих клеток и рецепторов, отчего сетчатая оболочка теряет восприимчивость к световым сигналам. В результате человек утрачивает зрение.

Пигментную дистрофию сетчатой оболочки впервые описал в 1857 году Д. Дондерс, а уже через 4 года был установлен наследственный характер этой патологии. Тип наследственности влияет на важные показатели заболевания: возраст возникновения, темпы прогрессирования и прогноз зрительных функций.

Различают следующие типы наследования:

  1. Сцепленное с полом: передача дефектного гена от матери к сыну с Х-хромосомой, встречается реже всего, но прогноз является самым неблагоприятным;
  2. Аутосомно-рецессивное: от обоих родителей передаются дефектные гены;
  3. Аутосомно-доминантное: передача генов заболевания от одного из родителей.

Пигментный ретинит нередко возникает в детском возрасте, для него характерны три симптома:

  • Небольших размеров скопления пигмента на глазном дне;
  • Диск зрительного нерва имеет восковидную бледность
  • Суженность артериол.

В дальнейшем у пациента может ухудшаться острота зрения, при этом в макулярной области наблюдаются пигментные изменения, может возникать макулярный отек. У пациентов с пигментным ретинитом существует повышенный риск развития миопии, задней субкапсулярной катаракты и открытоугольной глаукомы.

В детском возрасте пигментный ретинит довольно трудно поддается диагностике. Первым ощутимым симптомом, проявляющимся у ребенка на ранней стадии патологического процесса, является плохая ориентация в темное время суток – зачастую заболевание обнаруживается именно по этому проявлению.

Для такого нарушения характерна также невозможность различения цветов в темноте – это носит название ночной слепоты. Кроме того, начальные стадии пигментной дистрофии, особенно у детей, проявляют себя головной болью и вспышками света в глазах.

При прогрессировании заболевания происходит непрекращающийся процесс дегенерации сетчатой оболочки, со временем приводящий к нарушению периферийного зрения. По выражению офтальмологов, зрение становится туннельным – это происходит на второй стадии болезни.

Читайте также:  Злокачественная опухоль печени сколько живут

На последней стадии заболевания человек теряет не только периферийное, но также и центральное зрение. Наступает слепота.

Эффективных методов лечения пигментной дистрофии сетчатой оболочки на сегодняшний день не существует. Хотя нужно отметить, что в этом направлении ведутся постоянные и небезуспешные исследования. Совсем недавно благодаря новым достижениям электроники и кибернетики был сделан огромный шаг в этой области.

Суть новой методики заключается в установке на сетчатку глаза маленького фотодиода-сенсора с передатчиком. Получаемая световая информация из окружающего мира поступает к передатчику через сверхтонкий провод. Восприятие информации происходит через специальные очки со стеклами-приемниками.

Конечно, это не является полноценным зрением, но, тем не менее, человек становится способен видеть. Эксперименты показали, что слепой пациент обретает способность различать свет и тьму, а также видеть очертания крупных объектов.

Нет сомнений, что эта разработка способна сделать жизнь слепых людей существенно легче. В настоящее время эта экспериментальная методика проходит стадию тестирования.

Для лечения пигментного ретинита применяется также метод замедления дегенеративного процесса сетчатки. Он включает в себя применение стимулирующих процедур, например, магнитостимуляции, а также прием препаратов с экстрактом черники и витамина А, парабульбарные инъекции препарата «Ретиналамин».

Диагностика злокачественных опухолей

Если женщина обнаруживает у себя перечисленные выше или другие симптомы, подозревает рак шейки матки, следует обращаться к врачу и проходить диагностику.

Ряд инструментальных методов исследования и диагностических процедур позволяет либо подтвердить, либо опровергнуть подозрения.

Цитология – исследование, представляющее собой распространенную и простую процедуру. Врач можно собрать материал для исследования во время осмотра пациентки на кресле.

Кольпоскопия – исследование, позволяющее получить  информацию о картине заболевания с помощью визуализации любых изменений слизистой шейки матки. Процедура проходит быстро, безболезненно.

ПОДРОБНЕЕ: Что значит в цитологии ключевые клетки

Биопсия – процедура взятия материала из очага поражения, в данном случае берется образец ткани с измененного участка шейки матки. Биопсия проводится в разных объемах, что зависит от особенностей течения болезни.

Врач может проводить щипцовую биопсию в ходе кольпоскопии, клиновидную биопсию с удалением конического участка пораженной ткани, кюретаж цервикального канала в ходе хирургических манипуляций.

Гистология – процедура, направленная на изучение тканей опухоли под микроскопом. Исследование позволяет выявить характер образвания, стадию развития, степень распространенности.

Ректоскопия, цистоскопия – методы, нацеленные на изучение соседних с маткой органов на повод их поражения злокачественными клетками.

МРТ, КТ, ПЭТ-КТ – современные методы диагностики, позволяющие получить максимум информации для постановки точного диагноза, уточнения характера и степени поражения.

Что такое аденокарцинома?

Возникает железистый рак в результате воздействия на организм человека различных канцерогенных факторов, которые способствуют перерождению функциональных клеток в атипичные с изменением структуры их ДНК.

При этом пациент предъявляет жалобы на нарушение функциональной активности пораженного органа, слабость, потерю массы тела и расстройство аппетита.

Выявить аденокарциному можно при помощи гистологического исследования образца ткани опухоли.

Что такое аденокарцинома?

Лечение онкологического процесса заключается в выполнении операции и проведении курса гормональной и химиотерапии.

Причины развития

Спровоцировать аденокарциному может воздействие на организм человека таких факторов:

  • хронические воспалительные процессы;
  • частые стрессы;
  • курение;
  • употребление алкоголя;
  • длительная интоксикация;
  • травматизация органов;
  • заражение онкогенным вирусом;
  • наличие очага хронической бактериальной инфекции;
  • нарушение режима питания;
  • употребление вредной пищи;
  • недосыпание;
  • гормональный дисбаланс;
  • бесконтрольный прием лекарственных препаратов;
  • перенесенные оперативные вмешательства;
  • контакт с тяжелыми металлами;
  • отягощенная наследственность;
  • недостаточная иммунная защита;
  • плохая экология.

Возбудить рост аденокарциномы может гормональный сбой в организме или прием этих медикаментов.

Железистый рак или карцинома возникает в связи с влиянием на организм онкогенных факторов. Это вызывает сбой противоопухолевой защиты и размножение атипичных клеток.

Что такое аденокарцинома?

Важным при таком типе опухоли является отягощенная наследственность и наличие аденокарциномы у ближайших родственников.

Огромное влияние на рост новообразования оказывает гормональный фон больного и прием им препаратов, которые содержат эти вещества.

Лечение

Вылечить любое злокачественное образование слезной железы, в том числе и карциному, довольно сложная задача. В зависимости от выбранной методики проводимого лечения и будет зависеть тяжесть прогноза.

На сегодняшний день существует несколько методик лечения. Может применяться и радикальное лечение, при котором проводится полное удаление пораженной глазницы (эта процедура носит название экзентерация глазницы и проводить ее должен только опытный хирург). Также может быть назначено и локальное лечение, при котором проводится иссечение опухолевидного новообразования, в том числе будут удаляться и прилегающие к ней ткани. Такое локальное лечение проводится параллельно с применением лучевой терапии.

Читайте также:  Герминогенные опухоли яичников: хирургическое удаление

Идеальным вариантом лечения карциномы слезной железы является использование комбинированного лечения, то есть, при котором проводится не только хирургическое вмешательство, но пациент проходит и курс лучевой терапии.

В основе тактических медицинских действий лежит проведенная ранее диагностика. В том случае, если до начала оперативного лечения, нет возможности точно определить характер образовавшейся опухоли (к примеру, цитологическое исследование не дало желаемого результата), тогда сначала может быть назначено проведение первичного лечения с применением лучевой терапии, до того, как будет назначено проведение оперативного вмешательства (до операции).

При появлении любого вида карциномы слезной железы делается плохой прогноз, так как данные новообразования имеют злокачественный характер течения.

Дермоид конъюнктивы

Дермоид конъюнктивы относится к порокам развития (хористомам); составляет около 22 % всех доброкачественных опухолей конъюнктивы у детей. Опухоль выявляют в первые месяцы жизни. Она нередко сочетается с пороками развития век, может быть двусторонней. При микроскопическом исследовании в образовании находят элементы потовых желез, жировых долек, волос. Дермоид — образование беловато-желтого цвета, чаще расположенное вблизи наружного или нижненаружного лимба. При такой локализации опухоль рано распространяется на роговицу и может прорастать до ее глубоких слоев. К новообразованию подходят расширенные сосуды. Поверхность дермоида на роговице гладкая, блестящая, белого цвета. Дермолипома — дермоид с большим содержанием жировой ткани, чаще локализуется в области сводов конъюнктивы. Лечение дермоида конъюнктивы хирургическое.

Диагностика опухоли глаза

Одиночные маленькие опухоли офтальмолог способен обнаружить на профилактическом приеме. Однако диагностика в офтальмологии включает и аппаратные методики.

Детальный осмотр структур глаза в офтальмологии осуществляется при помощи:

  • Ретинальной камеры (фундус-камеры). С ее помощью можно фотографировать глазное дно для выявления патологических изменений.
  • УЗИ.
  • Биомикроскопия глаза – осмотр тканей глазного яблока с помощью щелевой лампы. Маленьким детям проводится под общим наркозом.
  • Рентгенография орбиты – позволяет оценить распространенность новообразования.
  • КТ позволяет увидеть точные контуры опухоли, определить распространение метастазов.
  • Дополнительным методом исследования служит МРТ.

При подозрении на ретинобластому назначается забор и исследование спинномозговой жидкости. Во всех случаях выявления рака глаза проводится генетическая диагностика, собирается анамнез всех членов семьи.

Только после полного курса диагностических мероприятий можно точно установить стадию болезни и определить методику борьбы с недугом.

Лечение карциномы

Терапия при данном заболевании проводится только хирургическим методом (тиреоидэктомия). Возможны два варианта ее проведения. Это частичная или полная тиреоидэктомия. Также после терапии применяют йод (радиоактивный), он позволяет полностью уничтожить клетки рака и предотвратить повторное появление болезни.

Тиреоидэктомия частичная. Этот способ лечения применяют только при опухолях злокачественной формы имеющих маленький размер (не больше 1,5 см) и только если оно расположено с одной стороны щитовидной железы. При ее проведении удаляется пораженная область органа, при этом здоровая часть не затрагивается.

Сама операция по длительности не превышает 2–2,5 часа. После завершения лечения у пациента нет риска развития гипотиреоза, ведь здоровая часть железы продолжает функционировать. В редких случаях, если урезается и здоровая часть, человеку назначают гормональную терапию.

Тиреоидэктомия полная или тотальная. Этот способ применяют при опухолях с большим размером (более 1,5 см). При операции щитовидная железа полностью удаляется вместе с перешейком. Иногда также необходимо удалить и лимфоузлы. Это делают только тогда, когда они увеличены и поражены метастазами. Она длится около 4–4,5 часов. После ее завершения пациенту назначают постоянный прием препаратов для искусственного поддержания гормонального фона в организме.

Терапия йодом радиоактивным. Данный вид лечения используют только после проведения операции при любой стадии болезни. С ее помощью уничтожают оставшиеся в организме раковые клетки, которые могут перемещаться в организме вместе с кровью и спровоцировать появление онкологического заболевания уже в другом месте.

Также йод уничтожает метастазы вышедшие за рамки железы и поразившие ткани, и лимфоузлы. Иногда раковые клетки могут остаться и в щитовидной железе после частичной тиреоэктомии. После проведения лечения у пациентов отмечается благоприятный прогноз выживаемости.