«Ретиналамин»: Инструкция по применению, аналоги и отзывы

Для улучшения функционального состояния сетчатки глаза офтальмологи делают назначения различными медикаментами. Одним из наиболее популярных лиофилизатов в борьбе с многими глазными заболеваниями является Ретиналамин. Практика его использования у огромного количества больных показывает весьма эффективные результаты при лечении дегенеративных процессов, происходящих в органе зрения.

Фармакологическое действие

Уникальный препарат, улучшающий состояние сетчатки глаза. Представляет собой порошок, полученный из сетчатки скота или свиней. Обладает многофункциональным действием: нормализует работу клеток сетчатки, стимулирует восстановление нарушенных клеток, оказывает благотворное воздействие на коагуляцию крови, обладает защитным свойством по отношению к сосудистому эпителию, повышает иммунные свойства.

Лекарственное средство оказывает стимулирующее воздействие на фоторецепторы и клетки сетчатки, способствует нормализации работы клеток сетчатки, восстанавливает проницаемость кровеносных сосудов, стимулирует восстановительные процессы при болезнях и травмах клеток глаза.

Под воздействием Ретиналамина улучшается метаболизм, нормализуются энергетические процессы, улучшается работа клеточной мембраны.

Ретиналамин

Ретиналамин – стимулятор репарации действия определяется метаболической активностью Ретиналамина: препарат активизирует метаболизм тканей глаза, нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, оптимизирует энергетические процессы за счет усиления активности мюллеровских клеток, инактивации глутамата. За счет этого происходит улучшение функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, нормализация проницаемости сосудов, предотвращение окислительного стресса и эксайтотоксичности, улучшение метаболизма в тканях глаза, улучшение кровотока в сосудах Ретиналамина, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Показания к применению:Показаниями к применению препарата Ретиналамин являются: компенсированная первичная открытоугольная глаукома; диабетическая ретинопатия; центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза; центральная дистрофия сетчатки; миопическая болезнь (в составе комплексной терапии); центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Способ применения: диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии препарарат Ретиналамин парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание в возрасте 1–5 летПри центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в в возрасте 6–18 летПри центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 предосторожности при применении. Ретиналамин следует использовать только по назначению врача!Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после препарата Ретиналамин не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Побочные действия:Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата Ретиналамин.

Противопоказания:Противопоказаниями к применению препарата Ретиналамин являются: индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата; возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Читайте также:  Секретная история первого коронавируса

Беременность:Препарат Ретиналамин противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин не описано.

Передозировка:О случаях передозировки препарата Ретиналамин не сообщалось.

Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре 2–20 ° в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:Ретиналамин – лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 5 фл. в 2 упаковки в пачке.

Состав:1 флакон Ретиналамин содержит активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) 5 вещество (стабилизатор) – глицин 17 мг.

Дополнительно:Указание особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене. Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене , при необходимости, действий врача (фельдшера), специалиста в области ветеринарии, пациента, владельца животного при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не влияет.

Ретиналамин: инструкция по применению

Каждый флакон содержит: активного вещества – Ретиналамина 5 мг, (комплекс водорастворимых полипептидных фракций), вспомогательного вещества – глицина 17 мг (стабилизатор).

Описание

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Ретиналамин – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 ООО Да.

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза. Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Фармакокинетика

Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Беременность и период лактации

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Взрослым парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в сутки растворяют в 1-2 мл 0,5 % раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев. При миопической болезни: содержимое флакона 5 мг растворить в 1 мл воды для инъекций. Вводить парабульбарно по 0,5 мл (2,5 мг) в оба глаза 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней.

Рекомендуется в сочетании с витаминами В6 и В12, пентоксифиллином.

Побочное действие

Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Ретиналамин: инструкция по применению

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Меры предосторожности

Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача! Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН не рекомендуется смешивать с другими растворами.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный у детей Достаточного опыта применения у детей нет.

Противопоказано для применения детям до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Читайте также:  Опоясывающий лишай – симптомы и лечение у взрослых, фото

Противопоказано для применения детям до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Применение у детей старше 1 года с центральной дистрофией сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофией возможно только по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных действий: детям в возрасте 1-5 лет парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки, детям в возрасте 6-18 лет парабульбарно или внутримышечно по 2,5-5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. Выпускают во флаконах вместимостью 5 мл по 10 флаконов в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Взаимодействие Ретиналамина с другими лекарственными средствами

Если офтальмологом были назначены несколько видов инъекций, в том числе и Ретиналамином, то пациенту нужно знать – недопустимо смешивать в одном и том же флаконе разные растворы препаратов, как нередко делают в наших стационарах. Во – первых такие действия могут привести к возникновению целого ряда побочных явлений, во – вторых – действие Ретиналамина может оказаться намного хуже.

Что касается лекарственного взаимодействия данного препарата с другими, то в официальной инструкции нет каких – либо данных, а значит до настоящего времени сведения о негативных взаимодействиях не поступало и зафиксировано не было.

Способ применения и дозировка

Взрослым пациентам

Для приготовления раствора Ретиналамин, порошок растворяют в воде для инъекций, 0,9 % физрастворе натрия хлорида или 0,5% растворе прокаина (новокаина).

При лечение тапеторетинальной абиотрофии, диабетической ретинопатии, центральных дистрофий сетчатки, компенсированной открытоугольной глаукомы, раствор Ретиналамина назначают внутримышечно или парабульбарно в количестве 5–10 мг ежесуточно однократно. Курс лечения может продолжаться 5 — 10 дней, его повтор возможен через 3 месяца или полгода.

При миопической болезни раствор Ретиналамина вводят парабульбарно однократно ежесуточно по 5 мг, длительностью до 10 дней.

Детям 1–5 лет

При лечении центральных дистрофий сетчатки и тапеторетинальной абиотрофии, инъекции препарата назначаются парабульбарно или внутримышечно однократно, ежесуточно по 2,5 мг.

Детям 6–18 лет

При лечении центральных дистрофий сетчатки и тапеторетинальной абиотрофии, назначают парабульбарные или внутримышечные инъекции препарата ежесуточно, однократно по 2,5 или 5 мг. Курс лечения составляет до 10 дней, его повторение возможно через 3 месяца или полгода.

РЕТИНАЛАМИН

Препарат, улучшающий регенерацию тканей сетчатки, для системного применения в офтальмологии

Действующее вещество

– полипептиды сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин)

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

РЕТИНАЛАМИН
1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота (ретиналамин) 5 мг

Вспомогательные вещества: глицин – 17 мг (стабилизатор).

22 мг – флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Показания

  • компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
  • диабетическая ретинопатия;
  • центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
  • центральная дистрофия сетчатки;
  • миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
  • центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
  • регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

Способ применения

Для взрослых:

Взрослымпридиабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии- парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 первичной открытоугольной глаукоме- парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/ послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки- парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10 болезни- парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10 в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание в возрасте 1-5 летприцентральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии -парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/ в возрасте 6-18 летприцентральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофиипарабульбарно или в/м по мг 1 раз/ растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

Условия хранения препарата Ретиналамин®

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 2… 20 °С. Срок годности – 3 года.

Средство следует хранить в тёмном месте. Не допускать бесконтрольного доступа детей к лекарству.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности — 3 года.

Описание препарата РЕТИНАЛАМИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl Enter.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Особые указания при лечении Ретиналамином

Эффективность Ретиналамина отмечают и врачи, и пациенты. Препарат в короткие сроки улучшает зрение при патологиях сетчатки.

Препарат не влияет на внимательность, поэтому при лечении разрешено заниматься трудовой деятельностью, которая требует концентрации и скорости реакции. Некоторые пациенты отмечают усиление побочных эффектов, то есть появление сильных кожных высыпаний.

Препарат нужно использовать строго по рецепту лечащего офтальмолога. Чтобы предотвратить пенообразование, иглу направляют к стенке флакона. Раствор необходимо вводить сразу после приготовления. Хранение и последующее применение раствора недопустимо. Лекарство нельзя смешивать с другими растворами.

Нет никаких специфических особенностей первого и последнего введения препарата. Если была пропущена одна инъекция, нельзя вводить удвоенную дозу. Следующий укол делают по схеме.

Ретиналамин запрещено назначать беременным. Поскольку препарат имеет сложный многокомпонентный состав, фармакокинетика Ретиналамина малоизучена.

Источники

  • -medicina/drygie-lekarstva/retinalamin/
  • -lekarstva/retinalamin/
  • -ukoly-instrukciya-po-primeneniyu/
  • -r/30118-retinalamin
  • -/

vote Article Rating

  1. Ретиналамин: инструкция по применению и уколы внутримышечно
  2. ВАЗОМАГ – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги
  3. Кларитин: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги
  4. КЛОНИДИН – инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Способ применения и дозы

В/м, парабульбарно.

Взрослые

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Дети 1–5 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут.

Дети 6–18 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5 мг/сут.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.