Лекарство церекард инструкция по применению

Инструкция по применению Церекарда

Порядок введения препарата, нужную дозировку и схему лечения определяет врач после осмотра больного, изучения анамнеза и контроля противопоказаний.

Способ применения

Лекарственный состав инъецируют:

  • внутримышечно;
  • внутривенно путём капельницы (капельно) – ориентировочно 60 капель за 60 секунд;
  • внутривенно струйно – минимум 7 минут.

Если средство вводят путём инфузии, содержимое предварительно растворяют 200 миллилитрами 0,9-процентного раствора хлористого натрия.

Режим дозирования и передозировка

Стандартная начальная доза Церекарда – 50-100 миллиграммов, вводится до трёх раз ежесуточно. Максимальная дневная доза – 800 миллиграммов.

Схема медикаментозной терапии зависит от диагноза пациента.

Инструкция по применению Церекарда
  • Декомпенсированная ДЭП. В вену 100 миллиграммов в несколько приёмов ежедневно в течение двух недель, потом – 100 миллиграммов внутримышечно две недели.
  • Профилактика ДЭП. Внутрь мышцы 100 миллиграммов два раза в сутки до двух недель.
  • Инфаркт миокарда. Струйно (пять минут) или инфузионно (от получаса до полутора часов), для инфузии препарат (из расчёта 2-3 миллиграмма на килограмм массы тела) разводится 100-200 мл 5-процентного раствора глюкозы (допускается 0,9-процентный хлорид натрия), вводится в течение пяти дней. Потом – внутримышечно трижды в сутки 9 дней.
  • Ишемический инсульт. Внутривенно капельно 250±50 миллиграммов один раз ежесуточно до четырёх дней, потом – 100 мг трижды в сутки.
  • Нейроциркулятивная дистония, невротические расстройства. Внутримышечно до 400 миллиграммов однократно в сутки две недели.
  • Небольшие когнитивные нарушения. Внутрь мышцы до 300 миллиграммов однократно в сутки от полумесяца до месяца.
  • Интоксикация антипсихотиками. Внутривенно 50-300 мг один раз в сутки одну-две недели.
  • Абстинентный синдром. Внутримышечно по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или капельно по 100-200 мг 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

Передозировка чаще проявляется бессонницей, реже – сонливостью. После внутривенной инъекции возможна кратковременная гипертензия. Обычно такая симптоматика исчезает самостоятельно спустя сутки. Если давление долго не стабилизируется, применяют гипотензивные средства. При бессоннице симптоматически назначают снотворные бензодиазепиновые препараты (оксазепам, диазепам и подобные).

Читайте также:  Сустагард артро ампулы побочные действия

Побочные действия

Медикамент провоцирует побочные эффекты:

  • дефицит слюны, металлический привкус;
  • щекотание, жжение в горле;
  • приливы и ощущение, будто по телу разливается тепло;
  • нарушение обонятельных реакций;
  • острая нехватка воздуха;
  • боли, дискомфорт в грудине;
  • аллергия.

При длительном лечении возможны диспептические явления – тошнота, метеоризм. Реже наблюдаются инсомния, осложнения, связанные с органами слуха (отиты).

Показания к применению

Церекард применяют в составе комплексного лечения при следующих заболеваниях и состояниях:

  • ишемический инсульт (острые нарушения мозгового кровообращения);
  • ДЭ (дисциркуляторная энцефалопатия);
  • легкие когнитивные нарушения атеросклеротической этиологии;
  • тревожные состояния при неврозоподобных и невротических состояниях;
  • острый инфаркт миокарда (возможно применение с первых суток);
  • ВСД (вегетососудистая дистония);
  • острое отравление антипсихотическими препаратами;
  • синдром алкогольной абстиненции с преобладанием вегетососудистых и неврозоподобных расстройств.

Абсолютные:

  • почечная и/или печеночная недостаточность в острой стадии;
  • период беременности и лактации;
  • возраст младше 18 лет;
  • гиперчувствительность к препарату.

Церекард с осторожностью назначают пациентам с аллергическими заболеваниями в анамнезе.

Нарушение периферического кровообращения (в тч облитерирующий эндартериит. Диабетическая ангиопатия. Болезнь Рейно); атеросклеротическая и дисциркуляторная ангиопатия. Ангионейропатия; трофические нарушения тканей (в тч варикозное расширение вен. Трофические язвы голени. Гангрена. Обморожение. Посттромботический синдром);

нарушение мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза. Например снижение концентрации внимания. Головокружение. Ухудшение памяти). Ишемические и постинсультные состояния; нарушение кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза; отосклероз. Дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижение слуха.

Гиперчувствительность, в тч к другим производным метилксантина (кофеин, теофиллин, теобромин), геморрагический инсульт, массивное кровотечение, обширное кровоизлияние в сетчатку глаза, острый инфаркт миокарда, беременность, кормление грудью. Для в/в введения (дополнительно): аритмия, выраженный атеросклероз коронарных или мозговых артерий, неконтролируемая артериальная гипотензия.

ЦЕРЕКАРД

– этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Читайте также:  Атипичная скарлатина у детей: признаки, как лечить болезнь

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для в/в и в/м введения 1 мл 1 амп.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 250 мг

5 мл – ампулы (5) – упаковки контурные пластиковые (1) – пачки картонные.5 мл – ампулы (5) – упаковки контурные пластиковые (2) – пачки картонные.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

Уменьшает токсические эффекты этанола.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

При нарушениях функции почек

Противопоказание: острая почечная недостаточность.

При нарушениях функции печени

Противопоказание: острая печеночная недостаточность.

Описание препарата ЦЕРЕКАРД основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Форма выпуска

в импортных ампулах 1-го гидролитического класса бесцветного или светозащитного стекла с кольцом или точкой надлома по 2 мл или 5 мл.

По 5 ампул в упаковке. Допускается упаковка препарата в контурную ячейковую упаковку без фольги. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

  1. Уколы мексидол: инструкция по применению внутримышечно
  2. Вермокс инструкция по применению таблетки взрослым
  3. Альмагель инструкция по применению цена отзывы
  4. Пангрол 25000 инструкция по применению цена аналоги

Церекард

Ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Читайте также:  После блокады позвоночника сколько лежать в больнице

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Побочные действия

Тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея, сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, привкус во рту, ощущения во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).